Synthesen von Gallenfarbstoffen, V. Stereospezifische Totalsynthesen diastereomerer Mesobilirhodine und Isomesobilirhodine

NICKEL BY THE RANEY PROCESS AS A CATALYST OF HYDROGENATION

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CHEMISTRY OF DIIMIDE. II. STEREOCHEMISTRY OF HYDROGEN TRANSFER TO CARBON-CARBON MULTIPLE BONDS

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Overlap Control of Carbanionoid Reactions. I. Stereoselectivity in Alkaline Epoxidation

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Cedrol: Stereochemistry and Total Synthesis

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THE REDUCTION OF OLEFINS BY MEANS OF AZODICARBOXYLIC ACID in situ

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Stereochemical control of reductions. IV. Control of hydrogenation stereochemistry by intramolecular anionic coordination to homogeneous catalysts

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Synthesen von Gallenfarbstoffen, IV¹⁾ Totalsynthese des racemischen Phycocyanobilins (Phycobiliverdins) sowie eines “Homophycobiliverdins”²⁾

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DIAZOMETHANE

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Homogeneous catalytic hydrogenation of unsaturated organic compounds

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A Convenient Synthesis of t-Alkyl Esters of Amino Acids^1a

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The Effect of Substrate Steric Properties on The Stereochemical Course of Diimide Reductions

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Synthese der „Oxyopsopyrrolcarbonsäure”︁ und Weitere Untersuchungen in der Pyrrolon-Reihe

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Synthese des Urobilins (Urobilin-IX,α) sowie der isomeren Urobiline-III,α und -XIII,α.

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Säurekatalyse einer Wittig‐Reaktion

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Substituierte Bernsteinsäuren, V. Die absolute Konfiguration des 2E‐Äthyliden‐3‐methyl‐succinimids. Ein Beitrag zur Bestimmung der absoluten Konfiguration von Phycobilinen und Phytochrom

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Synthesen von Gallenfarbstoffen, III¹) Totalsynthese des Mesobilirhodin‐dimethylesters

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Note sur la catalyse acide de la réaction des phosphobétaïnes avec le benzaldéhyde

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Zinc Complex Salt Formation by Bilirubin and Mesobilirubin

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Substituierte Bernsteinsäuren, IV. Zur relativen Konfiguration 2.3‐dialkyl‐substituierter Bernsteinsäuren

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Über Umsetzungen des β‐Keto‐adipinsäure‐esters; Synthese von Stickstoff‐Heterocyclen, insbesondere Pyrrolonen und d,l‐Ecgoninsäure. (50. Mitteilung über Stickstoff‐Heterocyclen)

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Zur Kenntniss einer neuen Esterificirungsmethode für organische Säuren

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Substituierte Bernsteinsäuren, III. Die absolute Konfiguration der 2‐Methyl‐3‐äthylbernsteinsäuren

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Gallenfarbstoffsynthesen, VI¹⁾ Synthese von vinylsubstituierten Pyrrolinonderivaten

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The structure of mesobilirhodin

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2,2,6,6‐Tetramethyl‐2,6‐disila‐4‐(β‐hydroxyethyl)‐1,4‐oxathianonium bromide

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